انتروپیک نخستین برنامه توسعه داروی اختصاصی خود را از شرکتی با مدل «خط لوله دارویی تک‌نفره» خریداری کرد
انتروپیک نخستین برنامه توسعه داروی اختصاصی خود را از شرکتی با مدل «خط لوله دارویی تک‌نفره» خریداری کرد
نویسنده: الیزابت اس. ایتون
تاریخ انتشار: ۲۸ اکتبر ۲۰۲۶
منبع: انتروپیک
نخستین برنامه درمانی انتروپیک به‌طرز معناداری از همان ابتدا با کمک هوش مصنوعی شکل گرفته است؛ البته نه با استفاده از الگوریتم‌های کشف دارو که توجه شرکت‌های بزرگ داروسازی را به خود جلب کرده‌اند. در عوض، مراحل اولیه توسعه آنتی‌بادی‌های دوویژه برای درمان دو نوع نادر دیستروفی عضلانی را یک نفر پیش برده است؛ فردی که برای مدیریت موانع اجرایی توسعه دارو از دستیار هوش مصنوعی انتروپیک، یعنی کلود، کمک گرفت. این الگوی پژوهشی را «خط لوله دارویی تک‌نفره» نامیده‌اند.
این شرکت هوش مصنوعی روز سه‌شنبه اعلام کرد که با خرید شرکت میتریل مدیسین، برنامه تحقیقاتی مربوط به دیستروفی عضلانی را به دست آورده و کودی ترانبرگر، بنیان‌گذار و تنها کارمند این شرکت، را نیز به تیم خود اضافه کرده است.
ترانبرگر از کلود برای سازمان‌دهی قراردادها و هماهنگی آزمایش‌هایی استفاده کرد که اجرای آن‌ها به ۱۱ آزمایشگاه بیرونی سپرده شده بود. او از این ابزار کمک گرفت تا اطلاعات، از جمله مواد و معرف‌های آزمایشگاهی، اسناد و داده‌ها، میان گروه‌های مختلف جریان پیدا کند و هماهنگی لازم برای توسعه درمان‌های دیستروفی عضلانی مادرزادی مرتبط با ژن LAMA2 (LAMA2-CMD) و آلفا-دیستروگلیکان‌پاتی (αDG) برقرار بماند.
میتریل با سپردن امور اجرایی به کلود، در کمتر از ۱۸ ماه شواهد اولیه‌ای از امکان‌پذیری یک درمان مبتنی بر آنتی‌بادی‌های دوویژه برای LAMA2-CMD به دست آورد. در حال حاضر نیز بیش از ۱۰۰ نامزد احتمالی در محیط آزمایشگاهی و خارج از بدن موجود زنده (in vitro) در دست بررسی هستند.
پشتیبانی داده‌ها از رویکرد آنتی‌بادی‌های دوویژه
در هر دو بیماری LAMA2-CMD و αDG، اتصال میان رشته‌های عضلانی و لایه پروتئینی محافظی که آن‌ها را در جای خود نگه می‌دارد و از پارگی‌شان جلوگیری می‌کند، دچار اختلال است.
آنتی‌بادی‌های دوویژه آزمایشی میتریل به‌گونه‌ای طراحی شده‌اند که یک بخش آن‌ها به دیستروگلیکان در غشای خارجی سلول عضلانی متصل شود و بخش دیگر به لامینین در لایه پروتئینی محافظ پیوند بخورد. به این ترتیب، آنتی‌بادی مانند پلی میان این دو ساختار عمل می‌کند و رشته عضلانی را به لایه محافظ آن متصل نگه می‌دارد.
داده‌های به‌دست‌آمده از یک مولکول آزمایشی اولیه نشان می‌دهد که رویکرد آنتی‌بادی‌های دوویژه میتریل می‌تواند مؤثر باشد. در یک مدل موشی از بیماری LAMA2-CMD، قدرت پنجه و نیروی عضلانی موش‌هایی که بالاترین دوز این آنتی‌بادی آزمایشی را دریافت کرده بودند، تقریباً دو برابر موش‌های درمان‌نشده بود.
موش‌های درمان‌شده همچنین عمر بیشتری داشتند. در گروه مقایسه، چهار موش از هشت موش بین دو تا شش‌هفتگی تلف شدند؛ درحالی‌که در گروه آزمایشی تنها یک موش از هشت موش جان خود را از دست داد.
اکنون که برنامه تحقیقاتی میتریل برای درمان دیستروفی عضلانی به انتروپیک منتقل شده است، این شرکت انتظار دارد سال آینده نامزدهای دارویی مربوط به LAMA2-CMD و αDG را معرفی کند. بر اساس برنامه فعلی، آزمایش‌های بالینی برای بیماری نخست قرار است از اواخر سال ۲۰۲۸ آغاز شود و آزمایش‌های مربوط به بیماری دوم نیز ممکن است از سال ۲۰۲۹ شروع شوند.
آزمودن الگوی «خط لوله دارویی تک‌نفره»
انتروپیک علاوه بر ادامه تحقیقات درباره دیستروفی‌های عضلانی، قصد دارد از میتریل به‌عنوان نخستین آزمون برای سنجش کارآمدی الگوی پژوهشی «خط لوله دارویی تک‌نفره» استفاده کند. هدف این است که مشخص شود آیا یک دانشمند می‌تواند با همکاری کلود، چندین فرضیه زیستی را به‌طور هم‌زمان دنبال کند یا خیر.
در چشم‌انداز انتروپیک، پژوهشگر مسئول تعیین مسیر علمی پروژه و اتخاذ همه تصمیم‌هاست؛ از جمله اینکه کدام آزمایش‌ها باید انجام شوند و آیا یک برنامه تحقیقاتی باید به مرحله بعد برود یا متوقف شود. در مقابل، کلود وضعیت هر برنامه را پیگیری می‌کند و با آزمایشگاه‌های بیرونی هماهنگی به عمل می‌آورد تا فعالیت‌های پژوهشی بدون وقفه ادامه یابند.
این شرکت اعلام کرده است که ترانبرگر چند برنامه دیگر برای توسعه درمان بیماری‌های نادر کودکان را نیز بر عهده خواهد گرفت تا مشخص شود آیا یک نفر می‌تواند به‌تنهایی یک خط لوله توسعه درمان را مدیریت کند.
ترانبرگر در پستی در شبکه اجتماعی ایکس درباره خرید میتریل نوشت که بدون هیچ تردیدی باور دارد همکاری هوش مصنوعی و زیست‌شناسی به درمان بیماری‌ها منجر خواهد شد؛ اما این اتفاق، به اعتقاد او، نه از طریق «شتاب‌بخشیدن و فشرده‌کردن زمان‌بندی» بلکه از راه «هماهنگ‌سازی و اجرای موازی» فعالیت‌ها رخ می‌دهد.
او نوشت: «اگر به پژوهشگران حوزه کشف دارو فرصت و ظرفیت کافی بدهیم تا چندین برنامه را هم‌زمان پیش ببرند و زمان لازم را برای تمرکز بر قضاوت علمی در اختیارشان بگذاریم، حاضرم شرط ببندم که تصمیم‌های بهتری خواهند گرفت. وقتی این رویکرد در مقیاس گسترده اجرا شود، تصمیم‌های بهتر به داروهای بیشتر، نرخ موفقیت بالاتر، تأثیرگذاری گسترده‌تر بر بیماران و احتمالاً درمان یک، ۱۰ یا حتی ۱۰۰ بیماری منجر خواهد شد.»